Fiche descriptive : 2-chlorophénol

De : Services publics et Approvisionnement Canada

Découvrez la liste des propriétés chimiques importantes d'un contaminant ainsi que la façon dont il va réagir dans l’environnement, les principales sources de contamination associées et un bref aperçu des questions de santé et sécurité.

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Informations générales

Numéro CAS 

95-57-8

Formule chimique 

C6H5ClO

Masse moléculaire

128,6 g/mol

Famille

Composés phénoliques

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Liste des propriétés du composant
ParamètreValeurCommentaire
Point de fusion/ébullition 9 0C / 175 0CHabituellement sous forme liquide dans le sol
Densité 1,26Coule au fond de l'eau
Pression de vapeur2 mm HgMoyennement volatil
Densité de vapeur4,4Plus dense que l'air
Solubilité dans l’eau25,000 mg/LTrès soluble
Constante, loi de Henry6 x 10-6atm·m3/molVolatilisation lente lorsque solubilisé
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment)2.1 - 3.5*Adsorption modérée sur la matière organique

Comportement environnemental

À 20 0C, le 2-chlorophénol est un liquide plus dense que l'eau et moyennement volatil. Très soluble, il se volatilise lentement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore un peu, mais surtout, s'infiltre dans le sol ou ruisselle vers un cours d'eau. Lorsqu'il atteint l'eau (souterraine ou de surface), le 2-chlorophénol sous forme liquide sera solubilisé (principalement) ou s'écoulera jusqu'à ce qu'il rencontre une surface imperméable. Le 2-chlorophénol liquide accumulé dans la zone saturée sera solubilisé rapidement avant de se volatiliser faiblement. La phase adsorbée créée par le déversement disparaît assez rapidement en libérant le contaminant sous ses formes gazeuse et soluble (surtout). Le panache de la phase dissoute peut être assez important, mais celui de la phase gazeuse est généralement assez réduit.

Santé et sécurité

Le 2-chlorophénol doit être manipulé avec précaution, car il est toxique, corrosif et inflammable.

Sources principales

Les chlorophénols sont obtenus par chloration directe du phénol avec du chlore gazeux. Les chlorophénols ont été utilisés comme biocides et pour la production de phénols plus chlorés. Les chlorophénols ont aussi été utilisés comme antiseptiques, mais ils ont été en grande partie remplacés par d'autres antiseptiques chimiques. Le 2-chlorophénol est un intermédiaire chimique dans la production de résines phénoliques et est aussi utilisé comme solvant pour les fibres de polyester

Références

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1999. Toxicological profile for Chlorophenols. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia, U.S.A. (consulté en décembre 2013)

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.

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