Numéro CAS
- 108-90-7
Formule chimique
- C6H5Cl2
Masse moléculaire
- 112.6 g/mol
Famille
- Chlorobenzènes
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | -45 °C / 132 °C | Sous forme liquide |
| Densité | 1.1 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 11 mm Hg | Moyennement volatil |
| Densité de vapeur | 3.9 | Plus dense que l'air |
| Solubilité dans l’eau | 450 mg/L | Peu soluble |
| Constante, loi de Henry | 3 x 10-3atm·m3/mol | Volatilisation rapide lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 1.9 - 2.6* | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le chlorobenzène est un liquide plus dense que l'eau et moyennement volatil. Peu
soluble, il se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la matière
organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en partie, mais peut aussi s'infiltrer dans
le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. Lorsqu'il atteint l'eau (souterraine ou de surface), le
chlorobenzène sous forme liquide sera solubilisé ou s'écoulera (principalement) jusqu'à ce qu'il
rencontre une surface imperméable. Le chlorobenzène liquide accumulé dans la zone saturée se
solubilisera lentement avant de se volatiliser. La phase adsorbée présente dans les zones vadose et
saturée prend assez longtemps avant de disparaître, libérant lentement le contaminant sous ses
formes gazeuse et soluble. Les panaches des phases gazeuse et dissoute sont de taille relativement
réduite.
Le chlorobenzène doit être manipulé avec précaution, car il est inflammable et toxique.
Le chlorobenzène n'est pas fréquent dans la nature. Il est manufacturé pour être utilisé
comme solvant et comme intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. La production
de chlorobenzène aux États-Unis a diminué de près de 60 % entre 1960 et 1987. Ce déclin est attribué
surtout au remplacement du chlorobenzène par le cumène dans la production de phénol, mais aussi à
l'interruption de la production de DDT aux États-Unis. De plus, la production de pesticides qui
utilisait le chlorobenzène comme intermédiaire chimique a aussi décliné.
Le chlorobenzène est produit commercialement par la chloration du benzène en présence d'un
catalyseur (le chlorure de fer, d'aluminium ou d'étain). Ce procédé donne un mélange de
chlorobenzène, de dichlorobenzènes et d'analogues plus chlorés.
Actuellement, le chlorobenzène est utilisé surtout comme solvant dans les formulations de
pesticides, dans la production de diisocyanate, comme dégraissant des pièces d'automobile et pour
la production de nitrochlorobenzène. Le chlorobenzène est aussi utilisé dans la production de résine
de silicone, comme solvant de peinture, insecticide, pesticide, comme intermédiaire dans la
production de colorants et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques
halogénés.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1990. Toxicological profile
for chlorobenzenes. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service.
Atlanta, Georgia, U.S.A. (consulté en décembre 2013)
Conseil canadien des ministres de l'environnement. 1999. Recommandations canadiennes pour la
qualité des eaux: protection de la vie aquatique: Benzènes chlorés - 1,4-Dichlorobenzène. Dans:
Recommendations canadiennes pour la qualité de l'environnement, 1999. Conseil canadien des Ministres
de l'Environnement, Winnipeg, Canada. (consulté en décembre 2013)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.
