Numéro CAS
- 120-83-2
Formule chimique
- C6H4Cl2O
Masse moléculaire
- 163 g/mol
Famille
- Composés phénoliques
Liste des propriétés du composant|
Point de fusion/ébullition | 43 °C | Sous forme solide |
Densité | 1.4 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
Pression de vapeur | 0.09 mm Hg | Peu volatil |
Densité de vapeur | 0 | N/A |
Solubilité dans l’eau | 6,000 mg/L | Moyennement soluble |
Constante, loi de Henry | 3 x 10-6atm·m3/mol | Volatilisation lente lorsque solubilisé |
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 2.1 - 3.6* | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le 2,4-dichlorophénol est un solide peu volatil. Moyennement soluble, il se
volatilise lentement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la matière organique. Lorsque
présent dans le sol, ce produit se solubilise assez rapidement. La forme soluble peut atteindre la
nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où il se dilue, avant de se volatiliser lentement.
Des fragments de 2,4-dichlorophénol peuvent aussi être entraînés et se déposer au fond d'un cours
d'eau, puis s'y solubiliser. Une fois la source disparue, la phase adsorbée prend un certain temps
avant de disparaître à son tour en libérant les formes gazeuse et soluble (principalement) du
contaminant. Le panache de la phase dissoute peut être de taille relativement importante, alors que
celui de la phase gazeuse est généralement très limité.
Le 2,4-dichlorophénol doit être manipulé avec précaution, car il est toxique et corrosif.
L'usage le plus fréquent du 2,4-dichlorophénol est celui d'intermédiaire chimique, et
spécialement dans la production d'herbicides comme l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique (2,4-D) et
l'acide 2,4,5-trichlorophénoxyacétique (2,4,5-T). Le 2,4-dichlorophénol est aussi utilisé comme
germicide, antiseptique et désinfectant pour les semences.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1999. Toxicological profile
for Chlorophenols. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia,
U.S.A. (consulté en décembre 2013)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.