Numéro CAS
- 88-06-2
Formule chimique
- C6H3Cl3O
Masse moléculaire
- 197.5 g/mol
Famille
- Composés phénoliques
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | 69 °C | Sous forme solide |
| Densité | 1.49 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 0.02 mm Hg | Peu volatil |
| Densité de vapeur | 0 | N/A |
| Solubilité dans l’eau | 4,000 mg/L | Moyennement soluble |
| Constante, loi de Henry | 9 x 10-8atm·m3/mol | Volatilisation lente lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 1.7 - 3.3* | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le 2,4,6-trichlorophénol est un solide très peu volatil. Moyennement soluble, il
se volatilise très lentement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la matière organique.
Lorsque présent dans le sol, ce produit se solubilise assez rapidement. La forme soluble peut
atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où elle se dilue, avant de se
volatiliser très lentement. Des fragments de 2,4,6-trichlorophénol peuvent aussi être entraînés et
se déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser. Une fois la source disparue, la phase
adsorbée prend un certain temps avant de disparaître à son tour en libérant les formes gazeuse et
soluble (principalement) du contaminant. Le panache de la phase dissoute peut être de taille
relativement importante, alors que celui de la phase gazeuse est généralement très limité.
Le 2,4,6-trichlorophénol doit être manipulé avec précaution, car il est toxique.
Le 2,4,6-trichlorophénol a été utilisé dans la production de phénols plus chlorés,
surtout le 2,3,4,6-tétrachlorophénol et le pentachlorophénol. Le 2,4,6-trichlorophénol a aussi été
utilisé comme fongicide (conservation du bois), bactéricide, antiseptique, défoliant, comme produit
de préservation du bois, de la colle et du cuir, comme germicide et comme agent antimoisissure dans
l'industrie textile.
L'usage du 2,4,6-trichlorophénol est en diminution du fait que son procédé de fabrication génère
aussi des dioxines et autres polluants.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1999. Toxicological profile for
Chlorophenols. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia, U.S.A. (consulté en décembre 2013)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press,
Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.
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