Numéro CAS
- 85-01-8
Formule chimique
- C14H10
Masse moléculaire
- 178.2 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | 99 °C | Sous forme solide |
| Densité | 1.18 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 3 x 10 -4 mm Hg | Très peu volatil |
| Densité de vapeur | 6.14 | Plus dense que l'air |
| Solubilité dans l’eau | 1 mg/L | Très peu soluble |
| Constante, loi de Henry | 4 x 10-5 atm·m3/mol | Volatilisation modérée lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 3.8 - 6.0* | Adsorption forte sur la matière organique |
À 20 0C, le phénanthrène est un solide très peu volatil. Très peu à peu soluble, il se volatilise lentement lorsque solubilisé et s'adsorbe fortement sur la matière organique. Lorsque présent dans le sol, ce produit se volatilise très légèrement ou se solubilise très lentement. La forme soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où elle se dilue, avant de se volatiliser lentement. Des fragments de phénanthrène peuvent aussi être entraînés et se déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser très lentement. Une fois la source disparue, la phase adsorbée prend très longtemps avant de disparaître à son tour, libérant les formes gazeuse et soluble du contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse sont de taille réduite.
La prudence est de mise, car le phénanthrène est toxique.
Le phénanthrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Les HAP sont un groupe
de composés organiques contenant dans leur structure deux anneaux benzéniques ou plus. Les HAP, il y
en a plus de 100 différents, se retrouvent rarement à l'état pur, mais plutôt en mélange avec
plusieurs autres dans des produits complexes (comme dans la suie par exemple). Les HAP sont présents
dans le charbon et le pétrole brut, et sont plus concentrés dans certains de leurs dérivés comme le
goudron et le bitume. Des HAP sont générés lorsqu'une combustion est incomplète : cokéfaction du
charbon, moteurs à combustion interne, bois qui brûle (feux de forêt, poêles à bois). L'industrie de
la préservation du bois (créosote), les alumineries (électrodes Soderberg) et les sites
d'élimination des matières dangereuses sont d'autres sources d'HAP dans l'environnement.
Le phénanthrène est obtenu du goudron. Il est utilisé en faible quantité pour la fabrication de
colorants, d'explosifs, de médicaments, de pesticides et de dérivés du phénanthrène. Il n'a pas ou
peu d'autres applications connues, comme la plupart des HAP qui ne sont souvent utilisés qu'en
recherche (biochimie, cancer). Mais le phénanthrène se retrouve souvent, en mélange avec d'autres
HAP, dans des produits commerciaux comme le goudron, le brai (« pitch »), la créosote, le bitume et
l'asphalte. Le goudron est utilisé comme combustible dans les sidérurgies, est distillé pour donner
du brai et de la créosote et a déjà été utilisé à des fins médicales (traitements pour la peau). Le
brai est surtout utilisé comme agent liant dans les électrodes pour les alumineries, mais est aussi
utilisé sur les toitures, comme enduit et dans bien d'autres applications. La créosote est surtout
utilisée pour préserver le bois des traverses de chemin de fer, des poteaux (téléphone, électricité)
et des piliers immergés. Le bitume et l'asphalte sont utilisés pour paver les routes, comme enduit
pour les tuyaux et comme agents d'insonorisation et d'imperméabilisation.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1995. Toxicological
Profile for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). U.S. Department of Health and Human
Services, Public Health Service, Georgia, USA.
(consulté en décembre 2013)
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Environmental Quality Guidelines. Canadian Council of Ministers of the Environment, Manitoba,
Canada. (consulté en décembre 2013).
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.
National Toxicology Program. 2005. Report on Carcinogens, Twelfth Edition: Substance Profile of
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health
Services, USA.(PDF, 256KB) (consulté en décembre 2013)
