Numéro CAS
- 120-12-7
Formule chimique
- C14H10
Masse moléculaire
- 178.2 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | 216 °C | Sous forme solide |
| Densité | 1.25 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 1 x 10 -5 mm Hg | Très peu volatil |
| Densité de vapeur | 6.15 | Plus dense que l'air |
| Solubilité dans l’eau | 0.03 mg/L | Très peu soluble |
| Constante, loi de Henry | 5 x 10-5 atm·m3/mol | Volatilisation modérée lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 4.8 - 6.8* | Adsorption forte sur la matière organique |
À 20 0C, l'anthracène est un solide très peu volatil. Très peu soluble, il se
volatilise lentement lorsque solubilisé et s'adsorbe très fortement sur la matière organique.
Lorsque présent dans le sol, ce produit se volatilise très légèrement ou se solubilise très
lentement. La forme soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où
elle se dilue, avant de se volatiliser en partie. Des fragments d'anthracène peuvent aussi être
entraînés et se déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser très lentement. Une fois la
source disparue, la phase adsorbée prend très longtemps avant de disparaître à son tour, libérant
les formes gazeuse et soluble du contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse ont une
taille réduite.
La prudence est de mise, car l’anthracène est toxique.
L'anthracène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Les HAP sont un groupe
de composés organiques contenant dans leur structure deux anneaux benzéniques ou plus. Les HAP, il y
en a plus de 100 différents, se retrouvent rarement à l'état pur, mais plutôt en mélange avec
plusieurs autres dans des produits complexes (comme dans la suie par exemple). Les HAP sont présents
dans le charbon et le pétrole brut, et sont plus concentrés dans certains de leurs dérivés comme le
goudron et le bitume. Des HAP sont générés lorsqu'une combustion est incomplète : cokéfaction du charbon, moteurs à combustion interne, bois qui brûle (feux de forêt, poêles à bois). L'industrie de la préservation du bois (créosote), les alumineries (électrodes Soderberg) et les sites d'élimination des matières dangereuses sont d'autres sources d'HAP dans l'environnement.
L'anthracène est obtenu du goudron. Il est utilisé pour la fabrication d'anthraquinone, un
précurseur de nombreux colorants et pigments. L'anthracène est aussi utilisé pour la fabrication de
fibres synthétiques, d'insecticides, d'enduits, pour imprimer sur le calicot, comme diluant pour les
agents de préservation du bois, comme contre-cristal lors des mesures de scintillation, et pour la
recherche (semi-conducteurs, biochimie, cancer). L'anthracène se retrouve aussi, en mélange avec
d'autres HAP, dans des produits commerciaux comme le goudron, le brai (« pitch »), la créosote, le
bitume et l'asphalte. Le goudron est utilisé comme combustible dans les sidérurgies, est distillé
pour donner du brai et de la créosote et a déjà été utilisé à des fins médicales (traitements pour la peau). Le brai est surtout utilisé comme agent liant dans les électrodes pour les alumineries,
mais est aussi utilisé sur les toitures, comme enduit et dans bien d'autres applications. La
créosote est surtout utilisée pour préserver le bois des traverses de chemin de fer, des poteaux
(téléphone, électricité) et des piliers immergés. Le bitume et l'asphalte sont utilisés pour paver les routes, comme enduit pour les tuyaux et comme agents d'insonorisation et d'imperméabilisation.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1995. Toxicological
Profile for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). U.S. Department of Health and Human
Services, Public Health Service, Georgia, USA.
(consulté en décembre 2013)
Canadian Council of Ministers of the Environment. 1999. Canadian Water Quality Guidelines for
the Protection of Aquatic Life: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). In: Canadian
Environmental Quality Guidelines. Canadian Council of Ministers of the Environment, Manitoba,
Canada. (consulté en décembre 2013).
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.
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Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health
Services, USA.(PDF, 256KB) (consulté en décembre 2013)
