Numéro CAS
- 208-96-8
Formule chimique
- C12H8
Masse moléculaire
- 152.2 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | 91 °C | Sous forme solide |
| Densité | 0.89 g/cm3 | Flotte sur l'eau |
| Pression de vapeur | 0.01 mm Hg | Très peu volatil |
| Densité de vapeur | 0 | N/A |
| Solubilité dans l’eau | 15 mg/L | Peu soluble |
| Constante, loi de Henry | 1 x 10-4 atm·m3/mol | Volatilisation modérée lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 3.7 - 6.8* | Adsorption forte sur la matière organique |
À 20 0C, l'acénaphtylène est un solide qui flotte sur l'eau, et qui est très peu à peu
volatil. Peu soluble, il se volatilise modérément lorsque solubilisé et s'adsorbe très fortement sur
la matière organique. Lorsque présent dans le sol, ce produit se volatilise faiblement ou se
solubilise lentement. La forme soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours
d'eau où elle se dilue, avant de se volatiliser en partie. Des fragments d'acénaphtylène peuvent
aussi être entraînés et se disperser à la surface d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser lentement.
Une fois la source disparue, la phase adsorbée prend très longtemps avant de disparaître à son tour,
libérant les formes gazeuse et soluble du contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse
s ont de taille réduite.
La prudence est de mise, car l'acénaphtylène est toxique.
L'acénaphtylène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Les HAP sont un
groupe de composés organiques contenant dans leur structure deux anneaux benzéniques ou plus. Les
HAP, il y en a plus de 100 différents, se retrouvent rarement à l'état pur, mais plutôt en mélange
avec plusieurs autres dans des produits complexes (comme dans la suie par exemple). Les HAP sont
présents dans le charbon et le pétrole brut, et sont plus concentrés dans certains de leurs dérivés
comme le goudron et le bitume. Des HAP sont générés lorsqu'une combustion est incomplète :
cokéfaction du charbon, moteurs à combustion interne, bois qui brûle (feux de forêt, poêles à bois).
L'industrie de la préservation du bois (créosote), les alumineries (électrodes Soderberg) et les
sites d'élimination des matières dangereuses sont d'autres sources d'HAP dans l'environnement.
L'acénaphtylène peut être obtenu du goudron, ou par déshydrogénation catalytique de
l'acénaphtène. Il est utilisé en faible quantité pour la production d'acénaphtène et de
polymères spécialisés. Il n'a pas ou peu d'autres applications connues, comme la plupart des HAP qui
ne sont souvent utilisés qu'en recherche (biochimie, cancer). Mais l'acénaphtylène se retrouve
souvent, en mélange avec d'autres HAP, dans des produits commerciaux comme le goudron, le brai («
pitch »), la créosote, le bitume et l'asphalte. Le goudron est utilisé comme combustible dans les
sidérurgies, est distillé pour donner du brai et de la créosote et a déjà été utilisé à des fins
médicales (traitements pour la peau). Le brai est surtout utilisé comme agent liant dans les
électrodes pour les alumineries, mais est aussi utilisé sur les toitures, comme enduit et dans bien
d'autres applications. La créosote est surtout utilisée pour préserver le bois des traverses de
chemin de fer, des poteaux (téléphone, électricité) et des piliers immergés. Le bitume et l'asphalte
sont utilisés pour paver les routes, comme enduit pour les tuyaux et comme agents d'insonorisation
et d'imperméabilisation.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1995. Toxicological
Profile for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). U.S. Department of Health and Human
Services, Public Health Service, Georgia, USA.
(consulté en décembre 2013)
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the Protection of Aquatic Life: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). In: Canadian
Environmental Quality Guidelines. Canadian Council of Ministers of the Environment, Manitoba,
Canada. (consulté en décembre 2013).
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.
National Toxicology Program. 2005. Report on Carcinogens, Twelfth Edition: Substance Profile of
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health
Services, USA.(PDF, 256KB) (consulté en décembre 2013)
