Numéro CAS
- 79-00-5
Formule chimique
- C2H3Cl3
Masse moléculaire
- 133.4 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aliphatiques chlorés (HAC)
Liste des propriétés du composant|
Point de fusion/ébullition | -37 °C / 114 °C | Sous forme liquide |
Densité | 1.43 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
Pression de vapeur | 25 mm Hg | Moyennement volatil |
Densité de vapeur | 4.6 | Plus dense que l'air |
Solubilité dans l’eau | 4,500 mg/L | Moyennement soluble |
Constante, loi de Henry | 7 x 10-4 atm·m3/mol | Volatilisation modérée lorsque solubilisé |
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 1.8 - 2.0* | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le 1,1,2-trichloroéthane est un liquide plus dense que l'eau et moyennement
volatil. Moyennement soluble, sa forme soluble se volatilise modérément et s'adsorbe aussi
modérément sur la matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en partie, mais
peut aussi s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. S'il atteint l'eau (souterraine
ou de surface), le 1,1,2-trichloroéthane sous forme liquide sera solubilisé et s'écoulera jusqu'à ce
qu'il rencontre une surface imperméable. Le 1,1,2-trichloroéthane liquide accumulé dans la zone
saturée sera solubilisé avant de se volatiliser en partie. La phase adsorbée présente dans les zones
vadose et saturée met un peu de temps avant de disparaître, libérant le contaminant sous ses formes
gazeuse et soluble. Les panaches des phases dissoute et gazeuse sont de taille plutôt moyenne.
La prudence est de mise, car le 1,1,2-trichloroéthane est toxique.
Le 1,1,2-trichloroéthane est obtenu de façon industrielle à partir d'éthène auquel on
fait subir un traitement de chloration pour obtenir le 1,2-dichloroéthane, suivi d'une autre
chloration pour donner le 1,1,2-trichloroéthane. Il est aussi obtenu comme produit secondaire lors
de la fabrication du 1,1,1-trichloroéthane. Le 1,1,2-trichloroéthane est parfois présent en petite
quantité dans les préparations commerciales de 1,1,1-trichloroéthane et de trichloroéthène. Le
1,1,2-trichloroéthane peut aussi être formé dans les eaux souterraines et dans les sites
d'enfouissement, suite à la biodégradation anaérobique du 1,1,2,2-tétrachloroéthane.
Le 1,1,2-trichloroéthane est principalement utilisé pour la fabrication du l,1-dichloroéthène
(chlorure de vinylidène), qui permet de produire d'importants copolymères à base de polychlorure de
vinylidène. Comme il est un solvant très efficace, le 1,1,2-trichloroéthane est aussi parfois
utilisé pour des besoins particuliers, par exemple pour solubiliser certains caoutchoucs, ou plus
simplement pour solubiliser des corps gras, des huiles, des cires et des résines.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1989. Toxicological
Profile for 1,1,2-Trichloroethane. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health
Service, Georgia, USA. (consulté en mars 2010)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.