Fiche descriptive : 2-méthylnaphtalène

Informations générales

Numéro CAS 

91-57-6

Formule chimique 

C₁₁H₁₀

Masse moléculaire

142.2 g/mol

Famille

Hydrocarbures aromatiques monocycliques (HAM)

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Comportement environnemental

À 20 ⁰C, le 2-méthylnaphtalène est un solide peu volatil et peu soluble. Il se volatilise modérément lorsque solubilisé et s'adsorbe fortement sur la matière organique. Lorsque présent dans le sol, ce produit se volatilise très légèrement ou se solubilise lentement. La forme soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où elle se dilue, avant de se volatiliser partiellement. Des fragments de 2-méthylnaphtalène peuvent aussi être entraînés et se déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser lentement. Une fois la source disparue, la phase adsorbée prend très longtemps avant de disparaître à son tour, libérant les formes gazeuse et soluble du contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse sont de taille réduite.

Santé et sécurité

La prudence est de mise, car le 2-méthylnaphtalène est toxique.

Sources principales

Le 2-méthylnaphtalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Les HAP sont un groupe de composés organiques contenant dans leur structure deux anneaux benzéniques ou plus. Les HAP, il y en a plus de 100 différents, se retrouvent rarement à l'état pur, mais plutôt en mélange avec plusieurs autres dans des produits complexes (comme dans la suie par exemple). Les HAP sont présents dans le charbon et le pétrole brut, et sont plus concentrés dans certains de leurs dérivés comme le goudron et le bitume. Des HAP sont générés lorsqu'une combustion est incomplète : cokéfaction du charbon, moteurs à combustion interne, bois qui brûle (feux de forêt, poêles à bois). L'industrie de la préservation du bois (créosote), les alumineries (électrodes Soderberg) et les sites d'élimination des matières dangereuses sont d'autres sources d'HAP dans l'environnement.

Le 2-méthylnaphtalène peut être obtenu du goudron ou du pétrole. Il est utilisé pour la fabrication de la vitamine K, d'insecticides, d'agents d'avivage (« brightening agents »), de colorants, de surfactants et pour la recherche (biochimie, cancer). Le 2-méthylnaphtalène se retrouve aussi, en mélange avec d'autres HAP, dans des produits commerciaux comme le goudron, le brai (« pitch »), la créosote, le bitume et l'asphalte. Le goudron est utilisé comme combustible dans les sidérurgies, est distillé pour donner du brai et de la créosote et a déjà été utilisé à des fins médicales (traitements pour la peau). Le brai est surtout utilisé comme agent liant dans les électrodes pour les alumineries, mais est aussi utilisé sur les toitures, comme enduit et dans bien d'autres applications. La créosote est surtout utilisée pour préserver le bois des traverses de chemin de fer, des poteaux (téléphone, électricité) et des piliers immergés. Le bitume et l'asphalte sont utilisés pour paver les routes, comme enduit pour les tuyaux et comme agents d'insonorisation et d'imperméabilisation.

Références

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 2005. Toxicological Profile for Naphthalene, 1-Methylnaphthalene, and 2-Methylnaphthalene. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia, USA. (consulté en décembre 2013)

Conseil canadien des ministres de l'environnement. 1999. Recommandations canadiennes pour la qualité des eaux: protection de la vie aquatique: Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Dans: Recommandations canadiennes pour la qualité de l'environnement, Manitoba, Canada. (consulté en décembre 2013)

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.

National Toxicology Program. 2005. Report on Carcinogens, Twelfth Edition: Substance Profile of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Services, USA.(PDF, 142KB) (consulté en décembre 2013)