Numéro CAS
- 156-60-5
Formule chimique
- C2H2Cl2
Masse moléculaire
- 96.6 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aliphatiques chlorés (HAC)
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | -50 °C / 47 °C | Sous forme liquide |
| Densité | 1.25 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 300 mm Hg | Très volatil |
| Densité de vapeur | 3.4 | Plus dense que l'air |
| Solubilité dans l’eau | 6,000 mg/L | Moyennement soluble |
| Constante, loi de Henry | 8 x 10-3 atm·m3/mol | Volatilisation rapide lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 1.6 | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le trans-1,2-dichloroéthène est un liquide plus dense que l'eau et très
volatil. Moyennement soluble, il se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément
sur la matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en grande partie, mais peut
aussi s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. S'il atteint l'eau (souterraine ou
de surface), le trans-1,2-dichloroéthène sous forme liquide sera solubilisé ou s'écoulera jusqu'à ce
qu'il rencontre une surface imperméable. Le trans-1,2-dichloroéthène accumulé dans la zone saturée
sera solubilisé graduellement avant de se volatiliser en bonne partie. La phase adsorbée présente
dans les zones vadose et saturée disparaît rapidement en libérant le contaminant sous ses formes
gazeuse et soluble. Les panaches des phases dissoute et gazeuse ont tendance à être relativement
importants.
La prudence est de mise, car le trans-1,2-dichloroéthène est inflammable, corrosif et toxique.
Le 1,2-dichloroéthène peut être obtenu par chloration directe de l'acétylène, ou encore
par la déshydrochloration du 1,1,2-trichloroéthane. Ces procédés donnent des mélanges des isomères
cis- et trans- du 1,2-dichloroéthène. L'isomère trans- est préféré dans la plupart des applications
industrielles. Le trans-1,2-dichloroéthène est utilisé principalement pour la synthèse d'autres
solvants et composés chlorés. Il est aussi utilisé comme solvant pour dissoudre les cires, les
résines, l'acétylcellulose, les parfums, les colorants, les laques, les thermoplastiques, les corps
gras et les phénols. On lui connaît aussi des applications comme solvant d'extraction pour le
caoutchouc, comme fluide frigorigène et dans la fabrication de médicaments. Le
trans-1,2-dichloroéthène a aussi été utilisé comme solvant d'extraction à basse température pour des
substances végétales sensibles.
Le trans-1,2-dichloroéthène peut être relâché dans l'environnement par les usines qui le
fabriquent ou qui l'utilisent, par la lixiviation de sites d'enfouissement, suite à des
déversements, suite à l'incinération de produits contenant du polychlorure de vinyle (PVC), ou
encore suite à la dégradation d'autres composés chlorés.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), 1996. Toxicological
Profile for l,2-dichloroethene. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health
Service, Georgia, USA. (consulté en décembre 2013)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.
