Numéro CAS
- 71-55-6
Formule chimique
- C2H3Cl3
Masse moléculaire
- 133.4 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aliphatiques chlorés (HAC)
Liste des propriétés du composant|
Point de fusion/ébullition | -31 °C / 74 °C | Sous forme liquide |
Densité | 1.33 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
Pression de vapeur | 115 mm Hg | Très volatil |
Densité de vapeur | 4.6 | Plus dense que l'air |
Solubilité dans l’eau | 1,200 mg/L | Moyennement soluble |
Constante, loi de Henry | 2 x 10-2 atm·m3/mol | Volatilisation rapide lorsque solubilisé |
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 2.0 - 2.8* | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le 1,1,1-trichloroéthane est un liquide plus dense que l'eau et très volatil.
Moyennement soluble, il se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la
matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en grande partie, mais peut aussi
s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. Lorsqu'il atteint l'eau (souterraine ou de
surface), le 1,1,1-trichloroéthane sous forme liquide sera solubilisé ou s'écoulera jusqu'à ce qu'il
rencontre une surface imperméable. Le 1,1,1-trichloroéthane liquide accumulé dans la zone saturée
sera solubilisé graduellement avant de se volatiliser en partie. La phase adsorbée présente dans les
zones vadose et saturée disparaît rapidement en libérant le contaminant sous ses formes gazeuse et
soluble. Les panaches des phases dissoute et gazeuse ont tendance à être importants.
La prudence est de mise, car le 1,1,1-trichloroéthane est toxique.
Le 1,1,1-trichloroéthane n'existe pas dans la nature. Il est obtenu par un procédé
industriel en deux étapes : d'abord la chloration du chlorure de vinyle par réaction avec de l'acide
chlorhydrique pour donner le 1,1-dichloroéthane, puis une chloration thermique ou photochimique pour
donner le 1,1,1-trichloroéthane. Ce produit se voulait initialement une alternative aux autres
solvants chlorés qui étaient inflammables. Mais comme le 1,1,1-trichloroéthane est maintenant
reconnu pour avoir un effet dommageable sur la couche d'ozone, sa production et ses utilisations
sont plus limitées. De nos jours, la seule utilisation importante pour ce produit est la fabrication
d'hydrofluorocarbures (HFC).
Mais le 1,1,1-trichloroéthane a déjà eu de multiples utilisations industrielles et domestiques. Il a
déjà été largement utilisé pour la production d'hydrochlorofluorocarbures (HCFC), aussi comme
solvant pour dégraisser divers biens manufacturés (équipements électriques, moteurs, composantes
électroniques, films photographiques, circuits imprimés, tissus, etc.), ou encore pour dissoudre des
substances comme les colles, les encres ou les peintures. Le 1,1,1-trichloroéthane a aussi déjà été
utilisé comme agent de fumigation pour les aliments et les grains. Dans les maisons, il servait à
enlever les taches et comme solvant dans divers produits, en aérosols ou non.
En 1988, 10,000 tonnes de 1,1,1-trichloroéthane avaient été produites au Canada et 6,000 tonnes
additionnelles avaient été importées. C'est comme agent de nettoyage pour le métal qu'il était
utilisé surtout, particulièrement pour nettoyer les armatures des moteurs électriques, les
génératrices et les équipements électroniques. Il était aussi utilisé dans les adhésifs, les
aérosols, dans l'industrie du textile, dans diverses fournitures de bureau et comme solvant de
laboratoire. Le 1,1,1-trichloroéthane est fréquemment rencontré dans les eaux canadiennes,
particulièrement près des zones industrialisées.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 2006. Toxicological Profile
for 1,1,1-Trichloroethane. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service,
Georgia, USA. (consulté en mars 2010)
Conseil canadien des ministres de l'environnement. 1999. Recommandations canadiennes pour la
qualité des eaux: protection de la vie aquatique: Éthanes chlorés. Dans: Recommandations canadiennes
pour la qualité de l'environnement. Manitoba, Canada.
(consulté en mars 2010)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press,
Taylor and Francis Group, Florida, USA.