Fiche descriptive : 2,4,6-trichlorophénol

De : Services publics et Approvisionnement Canada

Découvrez la liste des propriétés chimiques importantes d'un contaminant ainsi que la façon dont il va réagir dans l’environnement, les principales sources de contamination associées et un bref aperçu des questions de santé et sécurité.

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Informations générales

Numéro CAS 

88-06-2

Formule chimique 

C6H3Cl3O

Masse moléculaire

197,5 g/mol

Famille

Composés phénoliques

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Liste des propriétés du composant
ParamètreValeurCommentaire
Point de fusion/ébullition69 0CSous forme solide
Densité 1,49Coule au fond de l'eau
Pression de vapeur0.02 mm HgPeu volatil
Densité de vapeur0N/A
Solubilité dans l’eau4,000 mg/LMoyennement soluble
Constante, loi de Henry9 x 10-8atm·m3/molVolatilisation lente lorsque solubilisé
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment)1.7 - 3.3*Adsorption modérée sur la matière organique

Comportement environnemental

À 20 0C, le 2,4,6-trichlorophénol est un solide très peu volatil. Moyennement soluble, il se volatilise très lentement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la matière organique. Lorsque présent dans le sol, ce produit se solubilise assez rapidement. La forme soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où elle se dilue, avant de se volatiliser très lentement. Des fragments de 2,4,6-trichlorophénol peuvent aussi être entraînés et se déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser. Une fois la source disparue, la phase adsorbée prend un certain temps avant de disparaître à son tour en libérant les formes gazeuse et soluble (principalement) du contaminant. Le panache de la phase dissoute peut être de taille relativement importante, alors que celui de la phase gazeuse est généralement très limité.

Santé et sécurité

Le 2,4,6-trichlorophénol doit être manipulé avec précaution, car il est toxique.

Sources principales

Le 2,4,6-trichlorophénol a été utilisé dans la production de phénols plus chlorés, surtout le 2,3,4,6-tétrachlorophénol et le pentachlorophénol. Le 2,4,6-trichlorophénol a aussi été utilisé comme fongicide (conservation du bois), bactéricide, antiseptique, défoliant, comme produit de préservation du bois, de la colle et du cuir, comme germicide et comme agent antimoisissure dans l'industrie textile.

L'usage du 2,4,6-trichlorophénol est en diminution du fait que son procédé de fabrication génère aussi des dioxines et autres polluants.

Références

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1999. Toxicological profile for Chlorophenols. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia, U.S.A. (consulté en décembre 2013)

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.

United States Environmental Protection Agency (US EPA). 2007. Technology Transfer Network Air Toxics Website. 2,4,6-Trichlorophenol. (consulté en décembre 2013)

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