Numéro CAS
- 106-46-7
Formule chimique
- C6H4Cl2
Masse moléculaire
- 147 g/mol
Famille
- Chlorobenzènes
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | 25 °C | Sous forme solide |
| Densité | 1.24 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 1 mm Hg | Peu à moyennement volatil |
| Densité de vapeur | 5.1 | Plus dense que l'air |
| Solubilité dans l’eau | 70 mg/L | Peu soluble |
| Constante, loi de Henry | 2 x 10-3atm·m3/mol | Volatilisation rapide lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 2.5 - 3.3* | Adsorption forte sur la matière organique |
À 20 0C, le 1,4-dichlorobenzène est un solide peu à moyennement volatil. Peu soluble, il
se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe assez fortement sur la matière organique.
Lorsque présent dans le sol, ce produit se volatilise et se solubilise lentement. La forme soluble
peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où il se dilue, avant de se
volatiliser. Des fragments de 1,4-dichlorobenzène peuvent aussi être entraînés et se déposer au fond
d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser lentement. Une fois la source disparue, la phase adsorbée
prend assez longtemps avant de disparaître à son tour, libérant les formes gazeuse et soluble du
contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse sont de taille généralement réduite.
Le 1,4-dichlorobenzène doit être manipulé avec précaution, car il est inflammable et
toxique.
Il n'existe pas de source naturelle connue de 1,4-dichlorobenzène. Les chlorobenzènes sont
généralement produits en faisant réagir le benzène liquide avec du chlore gazeux en présence d'un
catalyseur, à température et pression atmosphérique modérées. Cette réaction produit un mélange
d'isomères de chlorobenzène, à différents degrés de chloration. Le 1,4-dichlorobenzène est le plus
important des trois isomères de dichlorobenzène.
Le 1,4-dichlorobenzène est utilisé industriellement comme désinfectant, désodorisant et
assainisseur d'air, répulsif pour les insectes et oiseaux, et dans la synthèse de la résine de
polyéthylène sulfuré. Les utilisations domestiques de ce produit incluent l'usage comme miticide («
boules à mites »), assainisseur d'air et produit de nettoyage de cuvettes. Le 1,4-dichlorobenzène
sert aussi d'intermédiaire pour la production d'autres composés chimiques comme le
1,2,4-trichlorobenzène. Des usages moins répandus du 1,4-dichlorobenzène incluent le contrôle de
certains insectes qui s'attaquent au bois et le contrôle de la moisissure bleue (mildiou) du tabac.
Enfin, il peut aussi y avoir production de dichlorobenzènes lors de la déshalogénation de certains
benzènes plus chlorés et durant l'incinération de matières organiques contenant du chlore.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 2006. Toxicological profile
for dichlorobenzenes. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service.
Georgia, U.S.A. (consulté en décembre 2013)
Conseil canadien des ministres de l'environnement. 1999. Recommandations canadiennes pour la
qualité des eaux: protection de la vie aquatique: Benzènes chlorés - 1,4-Dichlorobenzène. Dans:
Recommendations canadiennes pour la qualité de l'environnement, 1999. Conseil canadien des Ministres
de l'Environnement, Winnipeg, Canada. (consulté en décembre 2013)
Environment Canada. 2009. CEPA Environmental Registry: Toxic Substances List-Updated
Schedule 1 as of December 27, 2006. Environment
Canada. (consulté en décembre 2013)
Environment Canada. 2003. Follow-up report on five PSL1 substances for which there was
insufficient information to conclude whether the substances constitute a danger to the
environment. Government of Canada. (consulté en décembre 2013)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.
