Fiche descriptive : 1,2-dichlorobenzène

De : Services publics et Approvisionnement Canada

Découvrez la liste des propriétés chimiques importantes d'un contaminant ainsi que la façon dont il va réagir dans l’environnement, les principales sources de contamination associées et un bref aperçu des questions de santé et sécurité.

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Informations générales

Numéro CAS 

95-50-1

Formule chimique 

C6H4Cl2

Masse moléculaire

147 g/mol

Famille

Chlorobenzènes

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Liste des propriétés du composant
ParamètreValeurCommentaire
Point de fusion/ébullition -16 0C / 180 0CSous forme liquide
Densité 1,3Coule au fond de l'eau
Pression de vapeur2 mm HgMoyennement volatil
Densité de vapeur5,1Plus dense que l'air
Solubilité dans l’eau135 mg/LPeu soluble
Constante, loi de Henry2 x 10-3atm·m3/molVolatilisation rapide lorsque solubilisé
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment)2.5 - 3.0*Adsorption modérée sur la matière organique

Comportement environnemental

À 20 0C, le 1,2-dichlorobenzène est un liquide plus dense que l'eau et moyennement volatil. Peu soluble, il se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément à fortement sur la matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en partie, mais peut aussi s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. Lorsqu'il atteint l'eau (souterraine ou de surface), le 1,2-dichlorobenzène sous forme liquide sera solubilisé ou s'écoulera (principalement) jusqu'à ce qu'il rencontre une surface imperméable. Le 1,2-dichlorobenzène liquide accumulé dans la zone saturée sera solubilisé lentement avant de se volatiliser. La phase adsorbée présente dans les zones vadose et saturée prend assez longtemps avant de disparaître, libérant le contaminant sous ses formes gazeuse et soluble. Les panaches des phases gazeuse et dissoute sont relativement limités.

Santé et sécurité

Le 1,2-dichlorobenzène doit être manipulé avec précaution, car il est inflammable et toxique.

Sources principales

Il n'existe pas de source naturelle connue de 1,2-dichlorobenzène. Les chlorobenzènes sont généralement produits en faisant réagir le benzène liquide avec du chlore gazeux en présence d'un catalyseur, à température et pression atmosphérique modérées. Cette réaction produit un mélange d'isomères de chlorobenzène, à différents degrés de chloration.

Le 1,2-dichlorobenzène est utilisé surtout comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'herbicides comme le 3,4 dichloroaniline. En industrie métallurgique, on l'utilise aussi comme solvant et pour enlever le carbone. Il est aussi utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de teintures, d'autres pesticides et de fongicides, comme dégraissant, comme solvant porteur dans le domaine du textile, comme produit désodorisant. Le 1,2-dichlorobenzène est le plus courant des isomères de chlorobenzène qu'on peut retrouver dans l'environnement à cause de ses nombreuses applications commerciales et de sa grande persistance dans l'environnement.

Références

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 2006. Toxicological profile for dichlorobenzenes. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service. Georgia, U.S.A. (consulté en décembre 2013)

Conseil canadien des ministres de l'environnement. 1999. Recommandations canadiennes pour la qualité des eaux: protection de la vie aquatique: Benzènes chlorés - 1,2-Dichlorobenzène. Dans: Recommendations canadiennes pour la qualité de l'environnement, 1999. Conseil canadien des Ministres de l'Environnement, Winnipeg, Canada. (consulté en décembre 2013)

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.

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