Fiche descriptive : 1,2,3,4-tétrachlorobenzène

De : Services publics et Approvisionnement Canada

Découvrez la liste des propriétés chimiques importantes d'un contaminant ainsi que la façon dont il va réagir dans l’environnement, les principales sources de contamination associées et un bref aperçu des questions de santé et sécurité.

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Informations générales

Numéro CAS 

634-66-2

Formule chimique 

C6H2Cl4

Masse moléculaire

215,9 g/mol

Famille

Chlorobenzènes

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Liste des propriétés du composant
ParamètreValeurCommentaire
Point de fusion/ébullition 47 0CSous forme solide
Densité 0N/A
Pression de vapeur0.02 mm HgPeu volatil
Densité de vapeur0N/A
Solubilité dans l’eau5 mg/LPeu soluble
Constante, loi de Henry7 x 10-4 atm·m3/molVolatilisation modérée lorsque solubilisé
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment)3.5 - 5.2*Adsorption forte sur la matière organique

Comportement environnemental

À 20 0C, le 1,2,3,4-tétrachlorobenzène est un solide peu volatil. Peu soluble, il se volatilise modérément lorsque solubilisé et s'adsorbe fortement sur la matière organique. Lorsque présent dans le sol, ce produit se volatilise et se solubilise légèrement. La forme soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où elle se dilue, avant de se volatiliser partiellement. Des fragments de 1,2,3,4-tétrachlorobenzène peuvent aussi être entraînés et se déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser lentement. Une fois la source disparue, la phase adsorbée prend du temps avant de disparaître à son tour, libérant les formes gazeuse et soluble du contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse sont généralement de taille réduite.

Santé et sécurité

Au Canada, le 1,2,3,4-tétrachlorobenzène est considéré comme « toxique » selon le Paragraphe 64(a) de la Loi canadienne sur la protection de l'environnement (LCPE) de 1999, et a été ajouté à l'Annexe 1.

Sources principales

Le 1,2,3,4-tétrachlorobenzène n'est actuellement pas produit au Canada sous sa forme pure. En industrie, on utilise surtout le 1,2,3,4-tétrachlorobenzène comme intermédiaire chimique dans la production de fongicides, herbicides, défoliants (2,4,5-T) et insecticides. Auparavant, on le trouvait dans les fluides diélectriques que l'on utilisait pour remplir les transformateurs aux biphényles polychlorés (BPC), et dans les solvants porteurs pour la teinture. Ces utilisations ont été interrompues (solvant porteur) ou sont en voie de l'être (fluides diélectriques). Une source possible de pollution pourrait être les fluides diélectriques aux BPC encore en usage. Le 1,2,3,4-tétrachlorobenzène peut être généré quand des composés organiques sont brûlés ou exposés à une grande source d'énergie en présence de chlore.

Références

Environment Canada. 2009. CEPA Environmental Registry: Toxic Substances List-Updated Schedule 1 as of December 27, 2006. Environment Canada. (consulté en décembre 2013)

Environment Canada. 2009. Management of Toxic Substances: Tetrachlorobenzenes (TeCBs). Environment Canada. (consulté en décembre 2013)

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.

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