Fiche descriptive : Benzo pérylène

Informations générales

Numéro CAS 

191-24-2

Formule chimique 

C₂₂H₁₂

Masse moléculaire

276.3 g/mol

Famille

Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Comportement environnemental

À 20 ⁰C, le benzo(g,h,i)pérylène est un solide très peu volatil. Très peu soluble, il se volatilise lentement lorsque solubilisé et s'adsorbe très fortement sur la matière organique. Lorsque présent dans le sol, ce produit se volatilise très légèrement ou se solubilise très lentement. La forme soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où elle se dilue, avant de se volatiliser lentement. Des fragments de benzo(g,h,i)pérylène peuvent aussi être entraînés et se déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser très lentement. Une fois la source disparue, la phase adsorbée prend très longtemps avant de disparaître à son tour, libérant les formes gazeuse et soluble du contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse ont une taille réduite.

Santé et sécurité

La prudence est de mise, car le benzo(g,h,i)pérylène est toxique.

Sources principales

Le benzo(g,h,i)pérylène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Les HAP sont un groupe de composés organiques contenant dans leur structure deux anneaux benzéniques ou plus. Les HAP, il y en a plus de 100 différents, se retrouvent rarement à l'état pur, mais plutôt en mélange avec plusieurs autres dans des produits complexes (comme dans la suie par exemple). Les HAP sont présents dans le charbon et le pétrole brut, et sont plus concentrés dans certains de leurs dérivés comme le goudron et le bitume. Des HAP sont générés lorsqu'une combustion est incomplète : cokéfaction du charbon, moteurs à combustion interne, bois qui brûle (feux de forêt, poêles à bois). L'industrie de la préservation du bois (créosote), les alumineries (électrodes Soderberg) et les sites d'élimination des matières dangereuses sont d'autres sources d'HAP dans l'environnement.

Le benzo(g,h,i)pérylène n'a pas ou peu d'applications connues, comme la plupart des HAP qui ne sont souvent utilisés qu'en recherche (biochimie, cancer). Mais le benzo(g,h,i)pérylène se retrouve souvent, en mélange avec d'autres HAP, dans des produits commerciaux comme le goudron, le brai (« pitch »), la créosote, le bitume et l'asphalte. Le goudron est utilisé comme combustible dans les sidérurgies, est distillé pour donner du brai et de la créosote et a déjà été utilisé à des fins médicales (traitements pour la peau). Le brai est surtout utilisé comme agent liant dans les électrodes pour les alumineries, mais est aussi utilisé sur les toitures, comme enduit et dans bien d'autres applications. La créosote est surtout utilisée pour préserver le bois des traverses de chemin de fer, des poteaux (téléphone, électricité) et des piliers immergés. Le bitume et l'asphalte sont utilisés pour paver les routes, comme enduit pour les tuyaux et comme agents d'insonorisation et d'imperméabilisation.

Références

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1995. Toxicological Profile for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia, USA. (consulté en décembre 2013)

Canadian Council of Ministers of the Environment. 1999. Canadian Water Quality Guidelines for the Protection of Aquatic Life: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). In: Canadian Environmental Quality Guidelines. Canadian Council of Ministers of the Environment, Manitoba, Canada. (consulté en décembre 2013).

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.

National Toxicology Program. 2005. Report on Carcinogens, Twelfth Edition: Substance Profile of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Services, USA.(PDF, 256KB) (consulté en décembre 2013)