Fiche descriptive : 1,1,2-trichloroéthane

De : Services publics et Approvisionnement Canada

Découvrez la liste des propriétés chimiques importantes d'un contaminant ainsi que la façon dont il va réagir dans l’environnement, les principales sources de contamination associées et un bref aperçu des questions de santé et sécurité.

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Informations générales

Numéro CAS 

79-00-5

Formule chimique 

C2H3Cl3

Masse moléculaire

133,4 g/mol

Famille

Hydrocarbures aliphatiques chlorés (HAC)

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Liste des propriétés du composant
ParamètreValeurCommentaire
Point de fusion/ébullition -37 0C / 114 0CSous forme liquide
Densité 1,43Coule au fond de l'eau
Pression de vapeur25 mm HgMoyennement volatil
Densité de vapeur4,6Plus dense que l'air
Solubilité dans l’eau4,500 mg/LMoyennement soluble
Constante, loi de Henry7 x 10-4 atm·m3/molVolatilisation modérée lorsque solubilisé
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment)1.8 - 2.0*Adsorption modérée sur la matière organique

Comportement environnemental

À 20 0C, le 1,1,2-trichloroéthane est un liquide plus dense que l'eau et moyennement volatil. Moyennement soluble, sa forme soluble se volatilise modérément et s'adsorbe aussi modérément sur la matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en partie, mais peut aussi s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. S'il atteint l'eau (souterraine ou de surface), le 1,1,2-trichloroéthane sous forme liquide sera solubilisé et s'écoulera jusqu'à ce qu'il rencontre une surface imperméable. Le 1,1,2-trichloroéthane liquide accumulé dans la zone saturée sera solubilisé avant de se volatiliser en partie. La phase adsorbée présente dans les zones vadose et saturée met un peu de temps avant de disparaître, libérant le contaminant sous ses formes gazeuse et soluble. Les panaches des phases dissoute et gazeuse sont de taille plutôt moyenne.

Santé et sécurité

La prudence est de mise, car le 1,1,2-trichloroéthane est toxique.

Sources principales

Le 1,1,2-trichloroéthane est obtenu de façon industrielle à partir d'éthène auquel on fait subir un traitement de chloration pour obtenir le 1,2-dichloroéthane, suivi d'une autre chloration pour donner le 1,1,2-trichloroéthane. Il est aussi obtenu comme produit secondaire lors de la fabrication du 1,1,1-trichloroéthane. Le 1,1,2-trichloroéthane est parfois présent en petite quantité dans les préparations commerciales de 1,1,1-trichloroéthane et de trichloroéthène. Le 1,1,2-trichloroéthane peut aussi être formé dans les eaux souterraines et dans les sites d'enfouissement, suite à la biodégradation anaérobique du 1,1,2,2-tétrachloroéthane.

Le 1,1,2-trichloroéthane est principalement utilisé pour la fabrication du l,1-dichloroéthène (chlorure de vinylidène), qui permet de produire d'importants copolymères à base de polychlorure de vinylidène. Comme il est un solvant très efficace, le 1,1,2-trichloroéthane est aussi parfois utilisé pour des besoins particuliers, par exemple pour solubiliser certains caoutchoucs, ou plus simplement pour solubiliser des corps gras, des huiles, des cires et des résines.

Références

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1989. Toxicological Profile for 1,1,2-Trichloroethane. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia, USA. (consulté en mars 2010)

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.

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