Numéro CAS
- 79-01-6
Formule chimique
- C2HCl3
Masse moléculaire
- 131.4 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aliphatiques chlorés (HAC)
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | -86 °C / 87 °C | Sous forme liquide |
| Densité | 1.46 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 70 mm Hg | Très volatil |
| Densité de vapeur | 4.5 | Plus dense que l'air |
| Solubilité dans l’eau | 1,300 mg/L | Moyennement soluble |
| Constante, loi de Henry | 1 x 10-2 atm·m3/mol | Volatilisation rapide lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 1.7 - 1.22* | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le trichloroéthène est un liquide plus dense que l'eau et très volatil.
Moyennement soluble, il se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la
matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en grande partie, mais peut aussi
s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. S'il atteint l'eau (souterraine ou de
surface), le trichloroéthène sous forme liquide sera solubilisé ou s'écoulera jusqu'à ce qu'il
rencontre une surface imperméable. Le trichloroéthène liquide accumulé dans la zone saturée sera
solubilisé graduellement avant de se volatiliser en partie. La phase adsorbée présente dans les
zones vadose et saturée disparaît rapidement en libérant le contaminant sous ses formes gazeuse et
soluble. Les panaches des phases dissoute et gazeuse peuvent être relativement importants.
La prudence est de mise, car le trichloroéthène est toxique.
Le trichloroéthène est produit de façon industrielle à partir du 1,2-dichloroéthane
qu'on fait réagir avec du chlore, ou avec de l'acide chlorhydrique et de l'oxygène. Du
tétrachloroéthène est aussi obtenu comme sous-produit lors de ces réactions. Le Canada ne produit
plus de trichloroéthène depuis 1985. Le trichloroéthène se retrouve dans l'environnement à cause de
réservoirs qui fuient, de déversements accidentels, ou encore de procédures d'élimination
inadéquates. Il peut aussi s'accumuler dans l'environnement suite à la dégradation du
tétrachloroéthène.
L'utilisation la plus importante pour le trichloroéthène est le dégraissage du métal dans les
industries de l'automobile et des métaux. C'est aussi un excellent solvant d'extraction pour les
graisses, les huiles, les cires et les goudrons. Dans l'industrie du textile, on l'utilise pour
traiter le coton, la laine et d'autres tissus, pour solubiliser certains colorants, pour des
opérations de finissage ainsi que pour le nettoyage à sec. Comme solvant, seul ou en mélange, il
entre dans la composition d'adhésifs, de lubrifiants, de peintures, de vernis, etc. Le
trichloroéthène permet aussi de fabriquer du polychlorure de vinyle (PVC), d'autres hydrocarbures
aliphatiques polychlorés, des produits ignifuges, des médicaments, des insecticides et peut être
utilisé comme fluide frigorigène dans des systèmes de refroidissement opérant à basse température.
On retrouve aussi le trichloroéthène dans plusieurs biens de consommation comme des correcteurs
liquides pour le papier, des adhésifs, des décapants pour les vernis ou la peinture, ainsi que des
produits pour nettoyer les tapis et pour enlever les taches.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1997. Toxicological
Profile for Trichloroethylene. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health
Service, Georgia, USA. (consulté en décembre 2013).
Conseil canadien des ministres de l'environnement. 1999. Recommandations canadiennes
pour la qualité des eaux: protection de la vie aquatique: Éthènes chlorés
(1,1,2-trichloroéthène). Dans: Recommandations canadiennes pour la qualité de l'environnement.
Manitoba, Canada. (consulté en mars
2010)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.
