Fiche descriptive : 1,2-dichloroéthène (trans)

De : Services publics et Approvisionnement Canada

Découvrez la liste des propriétés chimiques importantes d'un contaminant ainsi que la façon dont il va réagir dans l’environnement, les principales sources de contamination associées et un bref aperçu des questions de santé et sécurité.

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Informations générales

Numéro CAS 

156-60-5

Formule chimique 

C2H2Cl2

Masse moléculaire

96,6 g/mol

Famille

Hydrocarbures aliphatiques chlorés (HAC)

Propriétés (à la température de la pièce lorsqu’applicable)

Liste des propriétés du composant
ParamètreValeurCommentaire
Point de fusion/ébullition -50 0C / 47 0CSous forme liquide
Densité 1,25Coule au fond de l'eau
Pression de vapeur300 mm HgTrès volatil
Densité de vapeur3,4Plus dense que l'air
Solubilité dans l’eau6,000 mg/LMoyennement soluble
Constante, loi de Henry8 x 10-3 atm·m3/molVolatilisation rapide lorsque solubilisé
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment)1.6Adsorption modérée sur la matière organique

Comportement environnemental

À 20 0C, le trans-1,2-dichloroéthène est un liquide plus dense que l'eau et très volatil. Moyennement soluble, il se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément sur la matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en grande partie, mais peut aussi s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. S'il atteint l'eau (souterraine ou de surface), le trans-1,2-dichloroéthène sous forme liquide sera solubilisé ou s'écoulera jusqu'à ce qu'il rencontre une surface imperméable. Le trans-1,2-dichloroéthène accumulé dans la zone saturée sera solubilisé graduellement avant de se volatiliser en bonne partie. La phase adsorbée présente dans les zones vadose et saturée disparaît rapidement en libérant le contaminant sous ses formes gazeuse et soluble. Les panaches des phases dissoute et gazeuse ont tendance à être relativement importants.

Santé et sécurité

La prudence est de mise, car le trans-1,2-dichloroéthène est inflammable, corrosif et toxique.

Sources principales

Le 1,2-dichloroéthène peut être obtenu par chloration directe de l'acétylène, ou encore par la déshydrochloration du 1,1,2-trichloroéthane. Ces procédés donnent des mélanges des isomères cis- et trans- du 1,2-dichloroéthène. L'isomère trans- est préféré dans la plupart des applications industrielles. Le trans-1,2-dichloroéthène est utilisé principalement pour la synthèse d'autres solvants et composés chlorés. Il est aussi utilisé comme solvant pour dissoudre les cires, les résines, l'acétylcellulose, les parfums, les colorants, les laques, les thermoplastiques, les corps gras et les phénols. On lui connaît aussi des applications comme solvant d'extraction pour le caoutchouc, comme fluide frigorigène et dans la fabrication de médicaments. Le trans-1,2-dichloroéthène a aussi été utilisé comme solvant d'extraction à basse température pour des substances végétales sensibles.

Le trans-1,2-dichloroéthène peut être relâché dans l'environnement par les usines qui le fabriquent ou qui l'utilisent, par la lixiviation de sites d'enfouissement, suite à des déversements, suite à l'incinération de produits contenant du polychlorure de vinyle (PVC), ou encore suite à la dégradation d'autres composés chlorés.

Références

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), 1996. Toxicological Profile for l,2-dichloroethene. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Georgia, USA. (consulté en décembre 2013)

Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.

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